TerminéeNCT01188265
Dextrométhorphane ajouté au valproate pour la bipolarité
À propos de ce titre
Add-on Dextromethorphan in Bipolar Disorders
Consulter la source officielle — NCT01188265Étude de médicament18 à 65 ansTaïwan
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- TainanVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuin 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 300
- Sponsor
- National Cheng-Kung University Hospital
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Taïwan
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01188265
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Dextromethorphan Enhances the Therapeutic Efficacy of Valoproate in Bipolar Disorder Patients
Tu cherches une étude à laquelle participer ?
Voir les études qui recrutentRecrutement et lieux
Étude terminéeTainan
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est National Cheng-Kung University Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont valproate, Dextromethorphan 60 mg per day, Placebo et Dextromethorphan 30 mg.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
