TerminéeNCT01192867
RO4917838 contre les symptômes négatifs persistants de la schizophrénie
À propos de ce titre
A Study of RO4917838 in Participants With Persistent, Predominant Negative Symptoms of Schizophrenia (NN25310)
Consulter la source officielle — NCT01192867Étude de médicament18 ans ou plusPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 121 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 11 décembre 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 629
- Sponsor
- Hoffmann-La Roche
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Australie, France, ...
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01192867
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase III, Multi-Center, Randomized, 24 Week, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety of RO4917838 in Stable Patients With Persistent, Predominant Negative Symptoms of Schizophrenia Treated With Antipsychotics Followed by a 28 Week, Double-Blind Treatment Period
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLittle Rock, États-Unis · Anaheim, États-Unis · Cerritos, États-Unis
89 lieux supplémentaires
- Downey, États-Unis
- La Palma, États-Unis
- Pasadena, États-Unis
- Pico Rivera, États-Unis
- Miami, États-Unis
- Marietta, États-Unis
- Oak Brook, États-Unis
- Iowa City, États-Unis
- Glen Burnie, États-Unis
- St Louis, États-Unis
- Toms River, États-Unis
- Willingboro, États-Unis
- Albuquerque, États-Unis
- Brooklyn, États-Unis
- Fresh Meadows, États-Unis
- Raleigh, États-Unis
- Cincinnati, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Bellaire, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- The Woodlands, États-Unis
- Bothell, États-Unis
- Kirkland, États-Unis
- Buenos Aires, Argentine
- CABA, Argentine
- Ciudad Autonoma Bs As, Argentine
- Córdoba, Argentine
- La Plata, Argentine
- Mendoza, Argentine
- Rosario, Argentine
- Santiago del Estero, Argentine
- Westmead, Australie
- Clayton, Australie
- Frankston, Australie
- Melbourne, Australie
- Barranquilla, Colombie
- Bello, Colombie
- Bogotá, Colombie
- Kuopio, Finlande
- Caen, France
- Clermont-Ferrand, France
- Dole, France
- Élancourt, France
- Marseille, France
- Strasbourg, France
- Toulon, France
- Balassagyarmat, Hongrie
- Budapest, Hongrie
- Győr, Hongrie
- Gyula, Hongrie
- Ahmedabad, Inde
- Jaipur, Inde
- Kalyān, Inde
- Mangalore, Inde
- Pune, Inde
- Vadodara, Inde
- México, Mexique
- Monterrey, Mexique
- San Luis Potosí City, Mexique
- Arad, Roumanie
- Bucharest, Roumanie
- Cluj-Napoca, Roumanie
- Lasi, Roumanie
- Oradea, Roumanie
- Sibiu, Roumanie
- Targouiste, Roumanie
- Kemerovo, Russie
- Lipetsk, Russie
- Moscow, Russie
- Moscow Region, Russie
- Nizhny Novgorod, Russie
- Saint Petersburg, Russie
- Samara, Russie
- Sartatov, Russie
- Talagi, Russie
- Tomsk, Russie
- Busan, Corée du Sud
- Gwangju, Corée du Sud
- Gyeonggi-do, Corée du Sud
- Incheon, Corée du Sud
- Jeollabuk-do, Corée du Sud
- Seoul, Corée du Sud
- Malmö, Suède
- Stockholm, Suède
- Uppsala, Suède
- Edinburgh, Royaume-Uni
- London, Royaume-Uni
- Oxford, Royaume-Uni
- Russie
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Hoffmann-La Roche.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo, RO4917838 et Antipshychotics (Standard of Care).
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
