Étude médicament sur la schizophrénie dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Australie et en France
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Australie et en France. Elle évalue RO4917838 pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentPlus de 18 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si RO4917838 peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir RO4917838, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Argentine, en Australie et en Colombie.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 11 décembre 2010
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
629
Sponsor
Hoffmann-La Roche
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Australie, France, ...
Âge
Plus de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01192867
Titre officiel
A Phase III, Multi-Center, Randomized, 24 Week, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety of RO4917838 in Stable Patients With Persistent, Predominant Negative Symptoms of Schizophrenia Treated With Antipsychotics Followed by a 28 Week, Double-Blind Treatment Period
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Akademiska Sjukhuset; Psykosvård och rättspsykiatrisk vård
Uppsala
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Royaume-Uni · 3 sites
Royal Edinburgh Hospital; Psychiatry
Edinburgh
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Institute of Pyschiatry
London
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Wareneford Hospital
Oxford
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
États-Unis · 27 sites
K&S Professional Research Services LLC
Little Rock, Arkansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Advanced Research Center Inc.
Anaheim, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Comprehensive Clinical Development- Cerritos CA
Cerritos, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Diligent Clinical Trials Inc
Downey, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Care Research Center
La Palma, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pasadena Research Institute
Pasadena, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CNRI - Los Angeles, LLC
Pico Rivera, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pharmax Research Clinic Inc.
Miami, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Northwest Behavioral Research Center
Marietta, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
American Medical Research, Inc
Oak Brook, Illinois
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of Iowa College of Medicine; Psychiatry Research
Iowa City, Iowa
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Insights, Inc.
Glen Burnie, Maryland
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
St Louis Clinical Trials
St Louis, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ocean Rheumatology
Toms River, New Jersey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CRI Worldwide LLC
Willingboro, New Jersey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Raymond G. Murphy VA Medical Center
Albuquerque, New Mexico
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Behavioral Medical Research of Brooklyn
Brooklyn, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Comprehensive NeuroScience
Fresh Meadows, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
North Carolina Psychiatric Research Center
Raleigh, North Carolina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
UC Health Clinical Trials Office
Cincinnati, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Belmont Center for Comprehensive Treatment; Research
Philadelphia, Pennsylvania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Claghorn-Lesem Research Clinic, Inc.
Bellaire, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
FutureSearch Clinical Trials, LP
Dallas, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pillar Clinical Research LLC
Dallas, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Family Psychiatry of the Woodlands P.A.
The Woodlands, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pacific Institute of Medical Sciences
Bothell, Washington
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Eastside Therapeutic Resource
Kirkland, Washington
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT01192867. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Placebo, RO4917838, Antipshychotics (Standard of Care). Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : Plus de 18 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Hoffmann-La Roche, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Explorer d’autres études
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la schizophrénie.
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Australie et au Canada. Elle évalue EVP-6124 (Alpha-7 nAChR) pour la schizophrénie.
