TerminéeNCT01193153
Injections de palipéridone pour prévenir les rechutes du trouble schizoaffectif
À propos de ce titre
A Study to Evaluate the Efficacy of Paliperidone Palmitate in the Prevention of Relapse of the Symptoms of Schizoaffective Disorder
Consulter la source officielle — NCT01193153Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs paysSchizophrénie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- Garden Grove et 79 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 667
- Sponsor
- Janssen Scientific Affairs, LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Bulgarie, Inde, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01193153
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parellel-Group Study of Paliperidone Palmitate Evaluating Time to Relapse in Subjects With Schizoaffective Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeGarden Grove, États-Unis · Oakland, États-Unis · Oceanside, États-Unis
77 lieux supplémentaires
- Pico Rivera, États-Unis
- Riverside, États-Unis
- San Diego, États-Unis
- Torrance, États-Unis
- Denver, États-Unis
- Hollywood, États-Unis
- Maitland, États-Unis
- North Miami, États-Unis
- Tampa, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Marietta, États-Unis
- Schamburg, États-Unis
- Wichita, États-Unis
- Flowood, États-Unis
- Creve Coeur, États-Unis
- Cedarhurst, États-Unis
- Staten Island, États-Unis
- Charlotte, États-Unis
- Cleveland, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Arlington, États-Unis
- Austin, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- Irving, États-Unis
- San Antonio, États-Unis
- Pleven, Bulgarie
- Plovdiv, Bulgarie
- Rousse, Bulgarie
- Sofia, Bulgarie
- Ahmedabad, Inde
- Aurangabad, Inde
- Chennai, Inde
- Jaipur, Inde
- Lucknow Gpo, Inde
- Mangalore, Inde
- Mysore, Inde
- Nashik, Inde
- Pune, Inde
- Uttar Pradesh, Inde
- Vadadora, Inde
- Varanasi, Inde
- Vijaywada, Inde
- Alor Star, Malaisie
- Ipoh, Malaisie
- Kota Bharu, Malaisie
- Kota Kinabalu, Malaisie
- Kuala Lumpur, Malaisie
- Tanjong Rambutan, Malaisie
- Cebu, Philippines
- Davao City, Philippines
- Iloilo City, Philippines
- Quezon City, Philippines
- Arad, Roumanie
- Bucharest, Roumanie
- Cluj-Napoca, Roumanie
- Craiova, Roumanie
- Oradea, Roumanie
- Sibiu, Roumanie
- Timișoara, Roumanie
- Cape Town, Afrique du Sud
- Centurion Gauteng, Afrique du Sud
- Durban, Afrique du Sud
- George, Afrique du Sud
- Johannesburg, Afrique du Sud
- Pretoria, Afrique du Sud
- Tyger Valley, Afrique du Sud
- Dnipropetrovsk, Ukraine
- Donetsk, Ukraine
- Hlevakha, Ukraine
- Ivano-Frankivsk, Ukraine
- Kharkiv, Ukraine
- Kiev, Ukraine
- Poltava, Ukraine
- Simferopol, Ukraine
- Uzhhorod, Ukraine
- Village Stepanovka Kherson, Ukraine
- Vinnitsa, Ukraine
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Scientific Affairs, LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo et paliperidone palmitate.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
