Étude médicament sur la schizophrénie dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Bulgarie et en Inde
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Bulgarie et en Inde. Elle évalue paliperidone Palmitate Evaluating Time to Relapse pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentDe 18 à 65 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Paliperidone Palmitate Evaluating Time peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Paliperidone Palmitate Evaluating Time, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Bulgarie, en Inde et en Malaisie.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeseptembre 2010
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
667
Sponsor
Janssen Scientific Affairs, LLC
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Bulgarie, Inde, ...
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01193153
Titre officiel
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parellel-Group Study of Paliperidone Palmitate Evaluating Time to Relapse in Subjects With Schizoaffective Disorder
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Bulgarie · 4 sites
Pleven
Pleven
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Plovdiv
Plovdiv
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Rousse
Rousse
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Sofia
Sofia
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Inde · 13 sites
Ahmedabad
Ahmedabad
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Aurangabad
Aurangabad
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Chennai
Chennai
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Jaipur
Jaipur
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lucknow Gpo
Lucknow Gpo
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Mangalore
Mangalore
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Mysore
Mysore
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Nashik
Nashik
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Pune
Pune
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Uttar Pradesh
Uttar Pradesh
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Vadadora
Vadadora
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Varanasi
Varanasi
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Vijaywada
Vijaywada
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Malaisie · 6 sites
Alor Star
Alor Star
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Ipoh
Ipoh
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Kota Bharu
Kota Bharu
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Kota Kinabalu
Kota Kinabalu
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Kuala Lumpur
Kuala Lumpur
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Tanjong Rambutan
Tanjong Rambutan
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Philippines · 4 sites
Cebu
Cebu
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Davao City
Davao City
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Iloilo City
Iloilo City
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Quezon City
Quezon City
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Roumanie · 7 sites
Arad
Arad
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Bucharest
Bucharest
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Cluj-Napoca
Cluj-Napoca
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Craiova
Craiova
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Oradea
Oradea
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Sibiu
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Timișoara
Timișoara
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Afrique du Sud · 7 sites
Cape Town
Cape Town
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Centurion Gauteng
Centurion Gauteng
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Durban
Durban
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George
George
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Johannesburg
Johannesburg
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Pretoria
Pretoria
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Tyger Valley
Tyger Valley
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Ukraine · 11 sites
Dnipropetrovsk
Dnipropetrovsk
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Donetsk
Donetsk
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Hlevakha
Hlevakha
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Ivano-Frankivsk
Ivano-Frankivsk
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Kharkiv
Kharkiv
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Kiev
Kiev
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Poltava
Poltava
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Simferopol
Simferopol
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Uzhhorod
Uzhhorod
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Village Stepanovka Kherson
Village Stepanovka Kherson
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Vinnitsa
Vinnitsa
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États-Unis · 28 sites
Garden Grove
Garden Grove, California
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Oakland
Oakland, California
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Oceanside
Oceanside, California
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Pico Rivera
Pico Rivera, California
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Riverside
Riverside, California
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San Diego
San Diego, California
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Torrance
Torrance, California
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Denver
Denver, Colorado
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Hollywood
Hollywood, Florida
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Maitland
Maitland, Florida
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North Miami
North Miami, Florida
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Tampa
Tampa, Florida
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Atlanta
Atlanta, Georgia
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Marietta
Marietta, Georgia
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Schamburg
Schamburg, Illinois
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Wichita
Wichita, Kansas
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Flowood
Flowood, Mississippi
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Creve Coeur
Creve Coeur, Missouri
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Cedarhurst
Cedarhurst, New York
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Staten Island
Staten Island, New York
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Charlotte
Charlotte, North Carolina
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Cleveland
Cleveland, Ohio
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Philadelphia
Philadelphia, Pennsylvania
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Arlington
Arlington, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Austin
Austin, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Dallas
Dallas, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Irving
Irving, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
San Antonio
San Antonio, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT01193153. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Placebo, paliperidone palmitate. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Janssen Scientific Affairs, LLC, qui semble être une autre organisation. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la schizophrénie.
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Australie et au Canada. Elle évalue EVP-6124 (Alpha-7 nAChR) pour la schizophrénie.