TerminéeNCT01244490
Guanfacine à libération prolongée chez les enfants et adolescents avec un TDAH
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT01244490Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Extended-release Guanfacine Hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament6 à 17 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Extended-release Guanfacine Hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.
- Lieux indiqués
- San Diego et 65 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 17 janvier 2011
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 338
- Sponsor
- Shire
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, France, Canada, ...
- Âge
- De 6 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01244490
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3, Randomised, Double-blind, Multicentre, Parallel-group, Placebo- and Active-reference, Dose-optimisation Efficacy and Safety Study of Extended-release Guanfacine Hydrochloride in Children and Adolescents Aged 6-17 Years With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
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- Great Yarmouth, Royaume-Uni
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- Wigan, Royaume-Uni
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Extended-release Guanfacine Hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Shire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Extended-release Guanfacine Hydrochloride, Atomoxetine Hydrochloride et Placebo Comparator.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.
