TerminéeNCT01248052
Première étude de sécurité du LY2979165 chez des volontaires en bonne santé
À propos de ce titre
A First Human Dose Study to Investigate Safety and Tolerability of LY2979165 in Healthy Volunteers
Consulter la source officielle — NCT01248052Étude de médicament21 à 65 ansSingapourBipolarité
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 21 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- SingaporeVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 25
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Singapour
- Âge
- De 21 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01248052
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Single-Ascending Dose, Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of LY2979165 in Healthy Subjects
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Recrutement et lieux
Étude terminéeSingapore
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont LY2979165 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 21 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
