TerminéeNCT00988949
Étude interventionnelle sur la bipolarité
Étude de médicament21 à 55 ansSingapour
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 21 ans à 55 ans.
- Lieux indiqués
- SingaporeVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 24
- Sponsor
- Pfizer
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Singapour
- Âge
- De 21 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00988949
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Phase I, Randomized, Placebo Controlled Proof Of Mechanism Study To Determine Efficacy Of PF-04455242 In Blocking Spiradoline (PF-00345768) Stimulated Prolactin Release In Healthy Male Adult Subjects
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Recrutement et lieux
Étude terminéeSingapore
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pfizer.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont PF-04455242 et spiradoline.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 21 ans à 55 ans.
