TerminéeNCT01259492
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament18 à 60 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock, États-Unis · Beverly Hills, États-Unis et 62 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 725
- Sponsor
- Novartis Pharmaceuticals
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Belgique, Colombie, ...
- Âge
- De 18 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01259492
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 40-week, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Efficacy and Safety Study of Methylphenidate HCl Extended Release in the Treatment of Adult Patients With Childhood-onset ADHD
Recrutement et lieux
Étude terminéeLittle Rock, États-Unis · Beverly Hills, États-Unis · Spring Valley, États-Unis
61 lieux supplémentaires
- Bradenton, États-Unis
- Miami, États-Unis
- Orlando, États-Unis
- West Plam Beach, États-Unis
- Libertyville, États-Unis
- Owensboro, États-Unis
- Troy, États-Unis
- Las Vegas, États-Unis
- Willingboro, États-Unis
- Fargo, États-Unis
- Columbus, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Houston, États-Unis
- Bellevue, États-Unis
- Seattle, États-Unis
- Bruges, Belgique
- Heusden-Zolder, Belgique
- Kortenberg, Belgique
- Uccle, Belgique
- Kessel-Lo, Belgique
- Mechelen, Belgique
- Santa Fe de Antioquia, Colombie
- Antioquia, Colombie
- Bogotá, Colombie
- Århus C, Danemark
- Ahrensburg, Allemagne
- Bamberg, Allemagne
- Berlin, Allemagne
- Essen, Allemagne
- Hamburg, Allemagne
- Kiel, Allemagne
- Ludwigsburg, Allemagne
- Mainz, Allemagne
- München, Allemagne
- Naumburg, Allemagne
- Nuremberg, Allemagne
- Wolfsburg, Allemagne
- Dresden, Allemagne
- Ellwangen, Allemagne
- Freiburg im Breisgau, Allemagne
- Hagen, Allemagne
- Hanover, Allemagne
- Homburg, Allemagne
- Landau, Allemagne
- Leipzig, Allemagne
- Limburg, Allemagne
- Mannheim, Allemagne
- Siegen, Allemagne
- Ulm, Allemagne
- Westerstede/Oldenburg, Allemagne
- Würzburg, Allemagne
- Porsgrunn, Norvège
- Skien, Norvège
- Singapore, Singapour
- Benoni, Afrique du Sud
- Melrose Arch, Afrique du Sud
- Pretoria, Afrique du Sud
- Luleå, Suède
- Malmö, Suède
- Stockholm, Suède
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Novartis Pharmaceuticals.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo, Ritalin LA 20 mg et Ritalin LA 30 mg.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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