TerminéeNCT01338818
Sécurité à long terme du méthylphénidate à libération prolongée chez les adultes avec un TDAH
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT01338818Étude de médicament18 à 60 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 47 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeavril 2011
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 299
- Sponsor
- Novartis Pharmaceuticals
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Belgique, Colombie, ...
- Âge
- De 18 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01338818
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 6-month, Open-label Extension to a 40-week, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Efficacy and Safety Study of Methylphenidate Hydrochloride Extended Release in the Treatment of Adult Patients With Childhood-onset ADHD
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Little Rock, États-Unis · Beverly Hills, États-Unis · Spring Valley, États-Unis
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- Columbus, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Houston, États-Unis
- Bellevue, États-Unis
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- Berlin, Allemagne
- Hamburg, Allemagne
- Ludwigsburg, Allemagne
- Mainz, Allemagne
- München, Allemagne
- Naumburg, Allemagne
- Nuremberg, Allemagne
- Wolfsburg, Allemagne
- Dresden, Allemagne
- Freiburg im Breisgau, Allemagne
- Homburg, Allemagne
- Landau, Allemagne
- Leipzig, Allemagne
- Limburg, Allemagne
- Mannheim, Allemagne
- Siegen, Allemagne
- Ulm, Allemagne
- Westerstede/Oldenburg, Allemagne
- Würzburg, Allemagne
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- Malmö, Suède
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Novartis Pharmaceuticals.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Ritalin LA (methylphenidate hydrochloride extended release).
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
