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TerminéeNCT01352637

Étude interventionnelle sur le TSPT

Étude de médicament18 à 70 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.

Lieux indiqués
Long Beach, États-Unis · Los Angeles, États-Unis et 3 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : mai 2011
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
192
Sponsor
Weill Medical College of Cornell University
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 70 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01352637
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Enhancing Exposure Therapy for PTSD: Virtual Reality and Imaginal Exposure With a Cognitive Enhancer

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Long Beach · Los Angeles · Atlanta

2 lieux supplémentaires
  • Bethesda
  • New York
Vérifié le Fiche officielle (nouvel onglet)
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Weill Medical College of Cornell University, une université.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont DCS (D-Cycloserine ) + Prolonged Imaginal Exposure, DCS (D-Cycloserine ) + Virtual Reality Exposure, Placebo + Prolonged Imaginal Exposure et Placebo (sugar pill) + Virtual Reality Exposure.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.

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États-Unis