HopeStageSuivre la recherche
HopeStage
hi@hopestage.com

Créé par des personnes concernées, entre Sydney et Paris.

Voir toutes les études
TerminéeNCT01439126

Étude interventionnelle sur le TDAH

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par clonidine hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.

Étude de médicament6 à 17 ans
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par clonidine hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeaoût 2011
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
135
Sponsor
Concordia Pharmaceuticals Inc., Barbados
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
De 6 à 17 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01439126
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A 40-Week, Phase 4, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Randomized-Withdrawal Study to Evaluate the Long-Term Efficacy and Safety of KAPVAY™ (Clonidine Hydrochloride) Extended-Release in Children and Adolescents With ADHD

Tu cherches une étude à laquelle participer ?

Voir les études qui recrutent

Recrutement et lieux

Étude terminée

Lieux non précisés

Vérifié le Fiche officielle (nouvel onglet)
FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par clonidine hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Concordia Pharmaceuticals Inc., Barbados.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont clonidine hydrochloride et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Explorer d’autres études

Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?

Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.

Trouver une étude
Études similaires

Explorer des études similaires

D’autres études qui peuvent être pertinentes selon la condition, le pays ou le type d’étude.