Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 20 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- Busan et 8 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 13
- Sponsor
- Janssen Korea, Ltd., Korea
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Corée du Sud
- Âge
- De 20 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01592201
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open-label, Prospective, Randomized and Comparative Study of Patient Satisfaction Between Continued Administration of Previous Antipsychotics Versus Switched Administration to Paliperidone ER in Non-satisfied Patients With Previous Antipsychotic Drug
Recrutement et lieux
Étude interrompueBusan · Cheonan · Chuncheon
6 lieux supplémentaires
- Chungju
- Daegu
- Daejeon
- Goyang-si
- Gyeonggi-do
- Seoul
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Korea, Ltd., Korea.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Paliperdidone ER et Aripiprazole, olanzapine and risperidone (Antipsychotics).
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 20 ans à 65 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
