Arrêtée prématurémentNCT01738698
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par SPD489 40mg chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par SPD489 40mg chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- IrvingVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 1 novembre 2012
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 4
- Sponsor
- Shire
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01738698
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, 12-week, Forced-dose Titration Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of SPD489 40mg, 100mg, or 160mg as Adjunctive Treatment to Established Maintenance Doses of Antipsychotic Medications on Negative Symptoms in Clinically Stable Adults Who Have Persistent Predominant Negative Symptoms of Schizophrenia
Recrutement et lieux
Étude interrompueIrving
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par SPD489 40mg chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Shire.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont SPD489 40mg, SPD489 100mg, SPD489 160mg et Placebo.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
