TerminéeNCT01812642
JNJ-37822681 comparé au placebo dans la schizophrénie stabilisée
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Cette étude a évalué la sécurité du traitement par JNJ-37822681 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament20 à 55 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par JNJ-37822681 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 20 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Antwerp et 5 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuillet 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 33
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Belgique, Allemagne, Russie, ...
- Âge
- De 20 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01812642
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-Blind, Multiple Dose Titration Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Once Daily and Twice Daily Doses of JNJ-37822681 in Male and Female Patients With Stable Schizophrenia
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAntwerp, Belgique · Berlin, Allemagne · Neuss, Allemagne
4 lieux supplémentaires
- Nizny Novgorod, Russie
- Bratislava, Slovaquie
- Stockholm, Suède
- Russie
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par JNJ-37822681 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont JNJ-37822681.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 20 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
