TerminéeNCT02006628
Cannabidiol en complément du traitement de première intention de la schizophrénie ou de la psychose
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Czeladź et 13 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 25 février 2014
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 88
- Sponsor
- Jazz Pharmaceuticals
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Royaume-Uni, Pologne, Roumanie
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02006628
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-blind, Randomised, Placebo-controlled, Parallel Group Study of GWP42003 as Adjunctive Therapy in the First Line Treatment of Schizophrenia or Related Psychotic Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeCzeladź, Pologne · Gdansk, Pologne · Kielce, Pologne
10 lieux supplémentaires
- Lublin, Pologne
- Tychy, Pologne
- Wroclaw, Pologne
- Bucharest, Roumanie
- Sibiu, Roumanie
- Targoviste, Roumanie
- Târgu Mureş, Roumanie
- Chertsey, Royaume-Uni
- Coventry, Royaume-Uni
- London, Royaume-Uni
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Jazz Pharmaceuticals.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo et GWP42003.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
