TerminéeNCT02035553
Pimavansérine comparée au placebo pour la psychose liée à la maladie d’Alzheimer
À propos de ce titre
A Study of the Safety and Efficacy of Pimavanserin in Patients With Alzheimer's Disease Psychosis
Consulter la source officielle — NCT02035553Étude de médicament50 ans ou plusRoyaume-UniSchizophrénie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 50 ans.
- Lieux indiqués
- LondonVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2013
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 181
- Sponsor
- ACADIA Pharmaceuticals Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Royaume-Uni
- Âge
- À partir de 50 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02035553
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Single Center, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Examine the Safety and Efficacy of Pimavanserin for the Treatment of Psychosis in Alzheimer's Disease
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeLondon
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est ACADIA Pharmaceuticals Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Pimavanserin tartrate et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 50 ans.
