TerminéeNCT02051387
Administration du cannabidiol et interactions médicamenteuses dans la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT02051387Étude de médicament18 à 45 ansAllemagne
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.
- Lieux indiqués
- Mannheim et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejanvier 2013
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 74
- Sponsor
- Central Institute of Mental Health, Mannheim
- Type de sponsor
- Institut de recherche
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Allemagne
- Âge
- De 18 à 45 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02051387
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Cannabidiol as a Different Type of an Antipsychotic: Drug Delivery and Interaction Study With Approved Antipsychotics in Vivo
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Mannheim · Cologne
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Central Institute of Mental Health, Mannheim, un institut de recherche.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Cannabidiol CR, Cannabidiol, Amisulpride, Olanzapine, Quetiapine, Risperidone et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.
