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Arrêtée prématurémentNCT02063945

Étude interventionnelle sur le TDAH

Cette étude évalue l’efficacité du traitement par Methylphenidate chez des personnes vivant avec un TDAH.

Étude de médicament5 à 18 ansIsraël
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue l’efficacité du traitement par Methylphenidate chez des personnes vivant avec un TDAH.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 5 ans à 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Lieux indiqués
Tel HaShomer, IsraëlVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 1 février 2017
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
5
Sponsor
Sheba Medical Center
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
Israël
Âge
De 5 à 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02063945
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

The Assessment of Efficacy and Tolerability of Methylphenidate vs. Risperidone in the Treatment of Children and Adolescents With ADHD and Disruptive Disorders

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Recrutement et lieux

Étude interrompue

Tel HaShomer

Vérifié le Fiche officielle (nouvel onglet)

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue l’efficacité du traitement par Methylphenidate chez des personnes vivant avec un TDAH.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Sheba Medical Center, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Methylphenidate et Risperidone.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 5 ans à 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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