Arrêtée prématurémentNCT02477748

Étude sur MDX (Metadoxine Immediate-release/Slow-release, Bilayer Tablet) 1400 mg comparé à placebo pour le TDAH

Cette étude a été arrêtée prématurément aux États-Unis et en Israël. Elle évalue MDX (Metadoxine Immediate-release/Slow-release, Bilayer Tablet) 1400 mg comparé à placebo pour le TDAH.

TDAHMédicamentDe 18 à 55 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si MDX 1400 mg Daily Compared With Placebo peut être utile pour des adultes vivant avec un TDAH.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir MDX 1400 mg Daily Compared With Placebo, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Israël et aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec un TDAH.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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Recrutement et critères
Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?
Visites et temps à prévoir
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudejuin 2015

Statut du recrutement: Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre: 283
Sponsor: Alcobra Ltd.
Type de sponsor: Autre organisation
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: États-Unis, Israël
Âge: De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre: NCT02477748
Titre officiel: A 10-week Randomized, Multicenter, Double-blind, Parallel, Fixed-dose Study of MDX (Metadoxine Immediate-release/Slow-release, Bilayer Tablet) 1400 mg Compared With Placebo in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Vérifier le recrutement et les lieux

Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le 15 septembre 2026. Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

Israël · 2 sites

Rambam Medical Center
Haifa
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Geha Medical Centre
Petah Tikva
Statut du site : Non indiqué — à confirmer

États-Unis · 36 sites

Harmonex, Inc.
Dothan, Alabama
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pharmacology Research Institute
Los Alamitos, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pharmacology Research Institute
Newport Beach, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Artemis Institute for Clinical Research
San Diego, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of California, San Francisco
San Francisco, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
MCB Clinical Research Centers
Colorado Springs, Colorado
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Connecticut Clinical Research
Cromwell, Connecticut
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Coastal Connecticut Research
New London, Connecticut
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Sarkis Clinical Trials
Gainesville, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Neuroscience Solutions
Jacksonville, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CNS Healthcare
Orlando, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Miami Research Associates
South Miami, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Institute for Advanced Medical Research
Alpharetta, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Goldpoint Clinical Research
Indianapolis, Indiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Lake Charles Clinical Trials
Lake Charles, Louisiana
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Kennedy Krieger Institute
Baltimore, Maryland
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Rochester Center For Behavioral Medicine
Rochester Hills, Michigan
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
St. Charles Psychiatric Associates - Midwest Research Group
Saint Charles, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Premier Psychiatric Research Institute
Lincoln, Nebraska
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Center for Emotional Fitness
Cherry Hill, New Jersey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Global Medical Institutes, LLC, Princeton Medical Institute
Princeton, New Jersey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
The Medical Research Network
New York, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Richard H Weisler, MD, PA
Raleigh, North Carolina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Neuro-Behavioral Clinical Research, Inc.
Canton, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
IPS Research Company
Oklahoma City, Oklahoma
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Village Clinical Research Inc
Oklahoma City, Oklahoma
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Summit Research Network
Portland, Oregon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Suburban Research Associates
Media, Pennsylvania
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Carolina Clinical Research, Inc.
Charleston, South Carolina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Neuroscience Solutions
Memphis, Tennessee
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
BioBehavioral Research of Austin at Specialty Clinic of Austin
Austin, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Bayou City Research
Houston, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Psychiatric & Behavioral Solutions
Salt Lake City, Utah
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
NeuroScience, Inc. (NSI)
Herndon, Virginia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Summit Research Network(Seattle)LLC
Seattle, Washington
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Dean Foundation - Middleton
Middleton, Wisconsin
Statut du site : Non indiqué — à confirmer

Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude

Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.

Référence de l’étude : NCT02477748. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.

En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec MDX, Placebo. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tdah; âge : De 18 à 55 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Alcobra Ltd., qui semble être une autre organisation. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

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