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TerminéeNCT02382848

Efficacité de prazosin chez les le trouble de stress post-traumatique

Elle évalue prazosin pour le trouble de stress post-traumatique.

TSPT, Troubles des conduites alimentairesMédicamentDe 18 à 45 ans
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Prazosin chez des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.

Lieux indiqués
Hershey, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement

Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.

Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudejuillet 2015
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
9
Sponsor
Milton S. Hershey Medical Center
Type de sponsor
Investigateur individuel
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 45 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02382848
Titre officiel
Effectiveness of Prazosin in Bulimic Patients Experiencing Nightmares Due to PTSD

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Hershey

FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Prazosin chez des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Milton S. Hershey Medical Center.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Prazosin et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.

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