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TerminéeNCT02432703

Étude interventionnelle sur l’anxiété

Les chercheurs ont comparé JNJ-42165279 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec un trouble anxieux.

Étude de médicament18 à 64 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé JNJ-42165279 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec un trouble anxieux.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.

Lieux indiqués
La Jolla et 20 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 11 juin 2015
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
150
Sponsor
Janssen Research & Development, LLC
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis, Australie, Canada
Âge
De 18 à 64 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02432703
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 2a Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multi-center Study Investigating the Efficacy, Safety, and Tolerability of JNJ-42165279 in Subjects With Social Anxiety Disorder.

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FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé JNJ-42165279 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec un trouble anxieux.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont JNJ-42165279 et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.

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