Étude interventionnelle sur l’anxiété
Les chercheurs ont comparé JNJ-42165279 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec un trouble anxieux.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé JNJ-42165279 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec un trouble anxieux.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.
- Lieux indiqués
- La Jolla et 20 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 150
- Sponsor
- Janssen Research & Development, LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Australie, Canada
- Âge
- De 18 à 64 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02432703
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2a Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multi-center Study Investigating the Efficacy, Safety, and Tolerability of JNJ-42165279 in Subjects With Social Anxiety Disorder.
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLa Jolla, États-Unis · Hartford, États-Unis · Orlando, États-Unis
18 lieux supplémentaires
- Chicago, États-Unis
- Boston, États-Unis
- Natick, États-Unis
- New York, États-Unis
- Rochester, États-Unis
- Staten Island, États-Unis
- Allentown, États-Unis
- Reading, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- Salt Lake City, États-Unis
- Adelaide, Australie
- Frankston, Australie
- Melbourne, Australie
- Perth, Australie
- Edmonton, Canada
- Hamilton, Canada
- Mississauga, Canada
- Toronto, Canada
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé JNJ-42165279 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec un trouble anxieux.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont JNJ-42165279 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.
