Étude médicament sur les troubles de la personnalité
Cette étude est terminée. Elle évalue risperidone pour les troubles de la personnalité.
Troubles de la personnalité, Troubles de la personnalitéMédicamentÀ partir de 18 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Risperidone peut être utile pour des adultes vivant avec troubles de la personnalité.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Risperidone, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec troubles de la personnalité.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudejanvier 2003
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
21
Sponsor
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1, Phase 2Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT02535156
Titre officiel
Schizotypal Personality Disorder Risperidone
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT02535156. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Recrutement et lieux
Étude terminée
Lieux non précisés
Détails du registre
Conditions dans le registre (texte d’origine)
Schizotypal Personality Disorder
FAQ
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Risperidone et Placebo.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est terminée.
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Titre descriptif en français. Consulte le registre pour le titre officiel et les critères complets.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
