TerminéeNCT02902601
Sécurité du JNJ-54175446 chez les adultes ayant une dépression majeure
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 à 64 ansAllemagne et Pays-Bas
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.
- Lieux indiqués
- Berlin et 3 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 17 octobre 2016
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 70
- Sponsor
- Janssen Research & Development, LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Allemagne, Pays-Bas
- Âge
- De 18 à 64 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02902601
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Pharmacodynamics of JNJ-54175446 in Subjects With Major Depressive Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBerlin, Allemagne · Hamburg, Allemagne · Schwerin, Allemagne
1 lieux supplémentaires
- Leiden, Pays-Bas
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont JNJ-54175446, 600 mg et JNJ-54175446, 150 mg.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.
