TerminéeNCT02943213
Absorption de la chlorpromazine à partir d’une nouvelle formulation en comprimé
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT02943213Étude de médicament18 à 65 ansAfrique du SudSchizophrénie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- BloemfonteinVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2016
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 20
- Sponsor
- Cycle Pharmaceuticals Ltd.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Afrique du Sud
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02943213
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Single Center, Single Dose, Open-Label, Two-Period Replicate Pilot Study to Investigate Intra-subject Variability in the Bioavailability of a Formulation Containing Chlorpromazine Hydrochloride (25 mg Sugar Coated Tablets) in at Least 16 Healthy Males and Females Under Fasting Conditions
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Bloemfontein
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Cycle Pharmaceuticals Ltd.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Chlorpromazine Hydrochloride.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
