Arrêtée prématurémentNCT03230097

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Étude de médicament16 à 30 ansPlusieurs pays

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 16 ans à 30 ans.

Lieux indiqués: Culver City et 32 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude: Phase 2

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudeDébutée : 29 septembre 2017

Statut du recrutement: Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre: 50
Sponsor: Boehringer Ingelheim
Type de sponsor: Inconnu ou non clair
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament
Phase: Phase 2
Lieux: États-Unis, Canada, Royaume-Uni, ...
Âge: De 16 à 30 ans
Identifiant officiel du registre: NCT03230097
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A Phase II Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Orally Administered BI 409306 During a 52-week Treatment Period as an Early Intervention in Patients With Attenuated Psychosis Syndrome.

Étude interrompue

Culver City, États-Unis · San Diego, États-Unis · New Haven, États-Unis

29 lieux supplémentaires

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Boehringer Ingelheim.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont BI 409306 et Placebo.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 16 ans à 30 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.