Étude interventionnelle sur la bipolarité
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 19 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- SeoulVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Statut inconnu
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 390
- Sponsor
- Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Corée du Sud
- Âge
- De 19 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03423680
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Randomized, Double Blind, Placebo-controlled, Parallel Group, Therapeutic Confirmatory Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Abilify® Tablet(Aripiprazole) as an Adjunctive Treatment in the Treatment of Major Depressive Episode Associated With Bipolar I or II Disorder
Recrutement et lieux
Seoul
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Abilify 2, 5, 10, 15mg (Tablet) et Placebo of Abilify 2, 5, 10, 15mg (Tablet).
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 19 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
