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TerminéeNCT03425552

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Étude de médicament18 à 65 ansJordanie
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Amman et 2 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 1 / Phase 2Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 11 mars 2018
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
70
Sponsor
Pharmathen S.A.
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1, Phase 2Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Lieux
Jordanie
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03425552
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Α Randomized, Two-way, Two-treatment, Two-period, Crossover, Open Label, Laboratory-blind, Comparative Bioavailability Study at Steady State Between Paliperidone 100 mg Prolonged Release Suspension for Injection (Test Product) and Xeplion® 100 mg Prolonged Release Suspension for Injection (Reference Product) Following Multiple Intramuscular Injections (Five Doses in Each Period, One Dose Every 28 Days) Administration to Patients With Schizophrenia Who Are Already Receiving a Stable Regimen of Paliperidone Prolonged Release Suspension Via The Intramuscular Route

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Amman · Ar Ramtha · Irbid

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Pharmathen S.A.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Paliperidone.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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