Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Amman et 2 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1 / Phase 2Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 70
- Sponsor
- Pharmathen S.A.
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1, Phase 2Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- Jordanie
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03425552
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Α Randomized, Two-way, Two-treatment, Two-period, Crossover, Open Label, Laboratory-blind, Comparative Bioavailability Study at Steady State Between Paliperidone 100 mg Prolonged Release Suspension for Injection (Test Product) and Xeplion® 100 mg Prolonged Release Suspension for Injection (Reference Product) Following Multiple Intramuscular Injections (Five Doses in Each Period, One Dose Every 28 Days) Administration to Patients With Schizophrenia Who Are Already Receiving a Stable Regimen of Paliperidone Prolonged Release Suspension Via The Intramuscular Route
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAmman · Ar Ramtha · Irbid
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pharmathen S.A.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Paliperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
