TerminéeNCT03465787
Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de la lurasidone pour la schizophrénie
Les chercheurs ont comparé Lurasidone HCL 160 mg et Quetiapine XR 600 mg pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament19 à 75 ansCorée du Sud
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Lurasidone HCL 160 mg et Quetiapine XR 600 mg pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 19 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- SeoulVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 9 avril 2018
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 210
- Sponsor
- Bukwang Pharmaceutical
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Corée du Sud
- Âge
- De 19 à 75 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03465787
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Active-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Lurasidone in Acutely Psychotic Patients With Schizophrenia
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Recrutement et lieux
Étude terminéeSeoul
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Lurasidone HCL 160 mg et Quetiapine XR 600 mg pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Bukwang Pharmaceutical, un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Lurasidone HCL 160 mg et Quetiapine XR 600 mg.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 19 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
