Arrêtée prématurémentNCT03597503

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de SPN-810 pour le TDAH chez les adolescents

Cette étude a été arrêtée prématurément aux États-Unis. Elle évalue SPN-810 pour le TDAH.

TDAHMédicamentDe 12 à 17 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si SPN-810 peut être utile pour des adolescents vivant avec un TDAH.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir SPN-810, remplir des questionnaires ou évaluations de suivi, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adolescents vivant avec un TDAH. Comme elle concerne des mineurs, un parent ou responsable légal peut devoir être impliqué.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, quel rôle les parents ou responsables légaux doivent jouer.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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Recrutement et critères
Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?
Visites et temps à prévoir
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 31 juillet 2018

Statut du recrutement: Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre: 41
Sponsor: Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Type de sponsor: Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: États-Unis
Âge: De 12 à 17 ans
Identifiant officiel du registre: NCT03597503
Titre officiel: Assessment of Efficacy and Safety of SPN-810 for the Treatment of Impulsive Aggression (IA) in Adolescent Subjects With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in Conjunction With Standard ADHD Treatment

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Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.

Référence de l’étude : NCT03597503. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.

Vérifier le recrutement et les lieux

Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le 15 septembre 2026. Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

États-Unis · 38 sites

ProScience
Culver City, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Neuropsychiatric Research Center of Orange County
Orange, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
MCB Clinical Research Centers, LLC
Colorado Springs, Colorado
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Children's National Medical Center/Children's Research Institute
Washington D.C., District of Columbia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Neuroscience Solutions, Inc
Jacksonville, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Meridien Research aka Florida Clinical Research Center, LLC
Lakeland, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Florida Clinical Research Center, LLC.
Maitland, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Miami Clinical Research
Miami, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Miami Research Associates
South Miami, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of South Florida- Dept. of Psychiatry and Neurosciences
Tampa, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Atlanta Center for Medical Research
Atlanta, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
iResearch Atlanta
Decatur, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Capstone Clinical Research
Libertyville, Illinois
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
AMR Conventions Research
Naperville, Illinois
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Psychiatric Associates
Overland Park, Kansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hugo W Moser Research Institute at Kennedy Krieger
Baltimore, Maryland
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
St. Charles Psychiatric Associates Midwest Research Center
Saint Charles, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Alivation Research, LLC
Lincoln, Nebraska
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hassmann Research Institute
Berlin, New Jersey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Finger Lakes Clinical Research
Rochester, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
University of Cincinnati Department of Psychiatry and Behavioral Neuroscience
Cincinnati, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ohio State University Nisonger Center Clinical Trials Program
Columbus, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Oklahoma Clinical Research Center
Oklahoma City, Oklahoma
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Paradigm Research Professionals
Oklahoma City, Oklahoma
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CNS Healthcare
Memphis, Tennessee
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Texas Physicians Medical Research Group
Arlington, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
BioBehavioral Research of Austin P.C.
Austin, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Gaolin Research, LLC
Beaumont, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Relaro Medical Trials
Dallas, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
InSite Clinical Research
DeSoto, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Houston Clinical Trials
Houston, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Dicovery MM Services Inc. Houston
Houston, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
FMCScience
Lampasas, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Discovery MM Service, Inc. Missouri
Missouri City, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Trials of Texas, Inc.
San Antonio, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Family Psychiatry of the Woodlands
The Woodlands, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Ericksen Research & Development
Clinton, Utah
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Aspen Clinical Research
Orem, Utah
Statut du site : Non indiqué — à confirmer

En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec SPN-810, Placebo. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tdah; âge : De 12 à 17 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Supernus Pharmaceuticals, Inc., qui semble être un laboratoire pharmaceutique. Site du sponsor : https://www.supernus.com. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

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