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TerminéeNCT03809325

Expérience des patients et des équipes avec la palipéridone trimestrielle

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Étude observationnelle18 ans ou plusPlusieurs paysSchizophrénie
L’étude en pratique

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À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.

Lieux indiqués
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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 21 novembre 2018
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
225
Sponsor
Janssen-Cilag International NV
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Observationnelle
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03809325
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Cross-sectional Survey to Collect Treatment Experience Feedback From Patients, Physicians, Nurses and Carers After Switching to Paliperidone Palmitate 3-monthly

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Janssen-Cilag International NV.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Paliperidone Palmitate 3-Month Formulation (PP3M).

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.

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