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TerminéeNCT03854578

Étude interventionnelle sur la dépression

Étude de médicament18 à 45 ansAllemagne
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.

Phase de l’étude
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 12 mars 2019
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
73
Sponsor
Boehringer Ingelheim
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
Allemagne
Âge
De 18 à 45 ans
Identifiant officiel du registre
NCT03854578
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Single Dose, Randomized, Placebo Controlled Phase I Study on the Effects of BI 1358894 on Functional MRI Measurements in an Emotional Processing Paradigm in Patients With Major Depressive Disorder

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Berlin

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Boehringer Ingelheim.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont BI 1358894, Placebo matching BI 1358894 et Citalopram.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.

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