TerminéeNCT03993535
Prédire la réponse aux soins du TOC
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT03993535Étude de médicament18 à 50 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- New York et 3 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 10 octobre 2018
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 250
- Sponsor
- University of Sao Paulo
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis, Brésil, Inde, ...
- Âge
- De 18 à 50 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03993535
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Clinical, Neurocognitive and Neuroimaging Variables Associated With Response to Treatment in Patients With OCD
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Étude terminéeNew York, États-Unis · São Paulo, Brésil · Bangalore, Inde
1 lieux supplémentaires
- Cape Town, Afrique du Sud
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est University of Sao Paulo, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont selective serotonin reuptake inhibitor.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
