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TerminéeNCT04192266

Étude interventionnelle sur le TSPT

Étude de médicament18 à 45 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.

Lieux indiqués
Philadelphia, États-Unis · Houston, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 24 juin 2020
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
83
Sponsor
The University of Texas Health Science Center, Houston
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Psychothérapie / intervention comportementale, Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 45 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04192266
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomized, Double-blind Placebo-controlled Multi-center Study of Identifying Neural Mechanisms of PTSD Symptom Reduction Induced by Combined Estrogen and Prolonged Exposure Therapy

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Philadelphia · Houston

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est The University of Texas Health Science Center, Houston, une université.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Estradiol et Placebo oral tablet.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.

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