Cannabidiol ou placebo pour le TSPT avec ou sans traumatisme crânien
À propos de ce titre
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Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- New YorkVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 120
- Sponsor
- NYU Langone Health
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT04550377
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Cannabidiol for Treating PTSD Symptoms and Neurocognitive Impairment in PTSD and PTSD Comorbid With TBI: A Placebo-controlled RCT With Neural-circuit Centered Precision Medicine Prediction of Response.
Recrutement et lieux
New York
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est NYU Langone Health.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Cannabidiol et Placebo.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
