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TerminéeNCT04641143

Étude interventionnelle sur le TOC

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Chandler, États-Unis · Phoenix, États-Unis et 63 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 22 décembre 2020
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
456
Sponsor
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04641143
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Adjunctive Troriluzole in Obsessive Compulsive Disorder

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Biohaven Pharmaceuticals, Inc.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Troriluzole et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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