RetiréeNCT05062577
Étude interventionnelle sur les addictions
Étude de médicament18 à 65 ans
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 8 novembre 2021
- Statut du recrutement
- Retirée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 0
- Sponsor
- Astellas Pharma Global Development, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05062577
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Safety and Efficacy of ASP8062 as an Add-on Therapy to Buprenorphine/Naloxone in Participants With Opioid Use Disorder
Recrutement et lieux
Étude retiréeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Astellas Pharma Global Development, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont ASP8062, Placebo ASP8062 et buprenorphine/naloxone.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est retirée.
