TerminéeNCT05193409
Étude interventionnelle sur l’anxiété
Les chercheurs ont comparé 225 mg BNC210, 675 mg BNC210 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec un trouble anxieux.
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé 225 mg BNC210, 675 mg BNC210 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec un trouble anxieux.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- Beverly Hills et 14 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 2 février 2022
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 151
- Sponsor
- Bionomics Limited
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05193409
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2, Randomized, Double-blind Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BNC210 Compared to Placebo for the Acute Treatment of Social Anxiety Disorder
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeBeverly Hills · Encino · Glendale
12 lieux supplémentaires
- New Haven
- Lauderhill
- Miami
- Miami Lakes
- Decatur
- Prairie Village
- Boston
- Princeton
- Brooklyn
- Charlotte
- Cincinnati
- Draper
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé 225 mg BNC210, 675 mg BNC210 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec un trouble anxieux.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Bionomics Limited.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont 225 mg BNC210, 675 mg BNC210 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
