TerminéeNCT05278104
Mesure de l’impulsivité pendant l’étude de l’atomoxétine chez des jeunes adultes
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 à 45 ansAllemagneTDAH
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.
- Lieux indiqués
- Aachen et 4 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 14 septembre 2023
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 63
- Sponsor
- Boehringer Ingelheim
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- Allemagne
- Âge
- De 18 à 45 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05278104
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Double-blind, Randomized, Parallel Group, Placebo Controlled Clinical Trial to Evaluate the Effects of Atomoxetine on Impulsivity in Behavioral Laboratory Tasks in Adult ADHD Patients
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeAachen · Alzey · Bonn
2 lieux supplémentaires
- Frankfurt
- Leipzig
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Boehringer Ingelheim.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Zentiva® et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.
