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TerminéeNCT05278156

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Budapest, Hongrie · Győr, Hongrie et 11 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 19 mai 2021
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
189
Sponsor
Celon Pharma SA
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
Hongrie, Pologne, Ukraine
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05278156
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Phase II, Double Blind, Randomized, Placebo Controlled, Parallel Group, Trial to Explore Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of CPL500036 (PDE10A Inhibitor) in Patients With an Acute Exacerbation of Schizophrenia

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Budapest, Hongrie · Győr, Hongrie · Kalocsa, Hongrie

10 lieux supplémentaires
  • Szekszárd, Hongrie
  • Bialystok, Pologne
  • Bolesławiec, Pologne
  • Choroszcz, Pologne
  • Gmina Świecie, Pologne
  • Ivano-Frankivsk, Ukraine
  • Kyiv, Ukraine
  • Lviv, Ukraine
  • Ternopil, Ukraine
  • Vinnytsia, Ukraine
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Celon Pharma SA, un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont CPL500036 - low dose, CPL500036 - high dose et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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