Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Budapest, Hongrie · Győr, Hongrie et 11 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 189
- Sponsor
- Celon Pharma SA
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Hongrie, Pologne, Ukraine
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05278156
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Phase II, Double Blind, Randomized, Placebo Controlled, Parallel Group, Trial to Explore Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of CPL500036 (PDE10A Inhibitor) in Patients With an Acute Exacerbation of Schizophrenia
Recrutement et lieux
Étude terminéeBudapest, Hongrie · Győr, Hongrie · Kalocsa, Hongrie
10 lieux supplémentaires
- Szekszárd, Hongrie
- Bialystok, Pologne
- Bolesławiec, Pologne
- Choroszcz, Pologne
- Gmina Świecie, Pologne
- Ivano-Frankivsk, Ukraine
- Kyiv, Ukraine
- Lviv, Ukraine
- Ternopil, Ukraine
- Vinnytsia, Ukraine
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Celon Pharma SA, un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont CPL500036 - low dose, CPL500036 - high dose et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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