TerminéeNCT05446857
Étude interventionnelle sur le TSPT
Les chercheurs ont étudié Glecaprevir / Pibrentasvir Pill pour examiner son effet sur les symptômes de stress post-traumatique chez des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.
Étude de médicament19 à 70 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié Glecaprevir / Pibrentasvir Pill pour examiner son effet sur les symptômes de stress post-traumatique chez des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. Limites d’âge indiquées : 19 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- White River JunctionVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 1 avril 2023
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 10
- Sponsor
- White River Junction Veterans Affairs Medical Center
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2, Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 19 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05446857
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Glecaprevir/Pibrentasvir for the Treatment of PTSD
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Recrutement et lieux
Étude terminéeWhite River Junction
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié Glecaprevir / Pibrentasvir Pill pour examiner son effet sur les symptômes de stress post-traumatique chez des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est White River Junction Veterans Affairs Medical Center, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Glecaprevir / Pibrentasvir Pill.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. Limites d’âge indiquées : 19 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
