Étude interventionnelle sur le TSPT
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. Limites d’âge indiquées : 19 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- White River JunctionVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Statut inconnu
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 92
- Sponsor
- White River Junction Veterans Affairs Medical Center
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament, Autre
- Phase
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 19 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05637879
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Randomized Controlled Trial of Glecaprevir/Pibrentasvir for the Treatment of Post-traumatic Stress Disorder
Recrutement et lieux
White River Junction
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est White River Junction Veterans Affairs Medical Center, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Glecaprevir/pibrentasvir.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique. Limites d’âge indiquées : 19 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
