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Recrutement en coursNCT05648591

Étude de sécurité d’un an de l’ilopéridone chez des adolescents atteints de schizophrénie ou de bipolarité de type I

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT05648591
Étude de médicament12 à 17 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 12 ans à 17 ans.

Que vais-je faire pendant cette étude ?

Si tu participes, voici ce qui est prévu : Les adolescents vivant avec une schizophrénie ou une bipolarité reçoivent de l’ilopéridone en ouvert pendant une durée pouvant aller jusqu’à 52 semaines. La fiche du registre décrit une étude de sécurité et de tolérance, sans préciser le calendrier des doses ni des visites.

Lieux indiqués
Dothan et 10 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 24 mai 2023
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
100
Sponsor
Vanda Pharmaceuticals
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 12 à 17 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05648591
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Open-label Safety Study of a 1-year 8 to 24 mg/Day Dose Regimen of Iloperidone (FANAPT®) in Adolescent Patients With Schizophrenia or Bipolar I Disorder

Recrutement et lieux

Recrutement en cours

Dothan · Little Rock · Denver

7 lieux supplémentaires
  • Atlanta
  • Decatur
  • Kinston
  • Cincinnati
  • Garfield Heights
  • Westlake
  • Everett

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Vanda Pharmaceuticals.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Iloperidone.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 12 ans à 17 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement.

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