Étude interventionnelle sur le TDAH
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.
- Lieux indiqués
- Maitland et 2 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Suspendue
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 45
- Sponsor
- Cingulate Therapeutics
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 6 à 12 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05924594
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3, Dose-Optimized, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel Efficacy and Safety Laboratory Classroom Study in Children (6-12) With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Using CTx-1301 (Dexmethylphenidate)
Recrutement et lieux
Maitland · Las Vegas · North Charleston
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Cingulate Therapeutics.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont CTx-1301 - Dexmethylphenidate 6.25mg, CTx-1301 - Dexmethylphenidate 12.5mg, CTx-1301 - Dexmethylphenidate 18.75mg, CTx-1301 - Dexmethylphenidate 25.0mg, CTx-1301 - Dexmethylphenidate 31.25mg, CTx-1301 - Dexmethylphenidate 37.5mg et Placebo.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 12 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est suspendue.
