Recrutement en coursNCT06248229
Dyanavel XR ou placebo contre la fatigue chez les adultes ayant un TDAH
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT06248229Cette étude évalue l’efficacité du traitement par Dyanavel XR chez des personnes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue l’efficacité du traitement par Dyanavel XR chez des personnes vivant avec un TDAH.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- Rochester HillsVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 1 septembre 2024
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 50
- Sponsor
- Rochester Center for Behavioral Medicine
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06248229
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Single Center, Flexible-Dose, 10-Week, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled, Clinical Trial To Study The Efficacy Of Dyanavel XR In Treating Co-Occurring Fatigue In Adults With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Recrutement et lieux
Recrutement en coursUne étude peut être en cours de recrutement, mais certains lieux peuvent ne plus recruter. Vérifiez les informations auprès de l'équipe de recherche.
Rochester Hills
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Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue l’efficacité du traitement par Dyanavel XR chez des personnes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Rochester Center for Behavioral Medicine, un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Dyanavel XR et Placebo.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
