TerminéeNCT05932407
Risque hémorragique comparé entre vortioxétine et ISRS
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude observationnelleJaponDépression
Comprendre cette étude
- Lieux indiqués
- TokyoVoir tous les lieux et le recrutement
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 1 juin 2024
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 147 777
- Sponsor
- Takeda
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Observationnelle
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- Japon
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- NCT05932407
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Post-marketing Database Survey: A Cohort Study of Comparison the Risk of Haemorrhage (Serious Intracranial Haemorrhage Such as Cerebral Haemorrhage and Subarachnoid Haemorrhage) Between Vortioxetine Tablets and SSRIs In Patients With Depression Using JMDC Claims Database
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeTokyo
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Takeda.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Vortioxetine Tablet et SSRI.
