Activateur NMDA ou placebo face aux difficultés cognitives et au stress liés à la bipolarité
À propos de ce titre
NMDA Receptor Modulation for the Treatment of Bipolar I Disorder
Consulter la source officielle — NCT05977023Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Tu poursuis ton traitement actuel et es réparti au hasard entre un produit étudié renforçant l’activité NMDA ou un placebo (comparateur inactif) pendant huit semaines. Les capacités cognitives et la qualité de vie sont évaluées au départ et à huit semaines, avec des évaluations des symptômes et des effets indésirables aux semaines 0, 2, 4, 6 et 8.
- Lieux indiqués
- TaichungVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 90
- Sponsor
- China Medical University Hospital
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Taïwan
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05977023
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
NMDA Receptor Modulation for the Treatment of Cognitive Impairment and Perceived Stress in Bipolar I Disorder
Recrutement et lieux
Taichung
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est China Medical University Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont NMDAE et Placebo Cap.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
