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Recrutement en coursNCT05977023

Activateur NMDA ou placebo face aux difficultés cognitives et au stress liés à la bipolarité

À propos de ce titre

NMDA Receptor Modulation for the Treatment of Bipolar I Disorder

Consulter la source officielle — NCT05977023
Étude de médicament18 à 65 ansTaïwan
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Que vais-je faire pendant cette étude ?

Tu poursuis ton traitement actuel et es réparti au hasard entre un produit étudié renforçant l’activité NMDA ou un placebo (comparateur inactif) pendant huit semaines. Les capacités cognitives et la qualité de vie sont évaluées au départ et à huit semaines, avec des évaluations des symptômes et des effets indésirables aux semaines 0, 2, 4, 6 et 8.

Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 4 octobre 2023
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
90
Sponsor
China Medical University Hospital
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
Taïwan
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05977023
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

NMDA Receptor Modulation for the Treatment of Cognitive Impairment and Perceived Stress in Bipolar I Disorder

Recrutement et lieux

Recrutement en cours

Taichung

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est China Medical University Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont NMDAE et Placebo Cap.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement.

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