Inscription sur invitationNCT06034821

Étude interventionnelle sur la dépression

Étude de médicament18 à 90 ansÉtats-Unis et Canada

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 90 ans.

Lieux indiqués: San Francisco et 9 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude: Phase 4

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudeDébutée : 1 octobre 2023

Statut du recrutement: Inscription sur invitation
Nombre de participants indiqué dans le registre: 1 500
Sponsor: Brigham and Women's Hospital
Type de sponsor: Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Dispositif / outil numérique, Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 4
Lieux: États-Unis, Canada
Âge: De 18 à 90 ans
Identifiant officiel du registre: NCT06034821
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
Rapid Reversal of Suicidal Depression: Comparative Effectiveness of ECT vs. KETAMINE Over the Lifespan (REaKT-SD)

Sur invitation

San Francisco, États-Unis · Baltimore, États-Unis · Belmont, États-Unis

7 lieux supplémentaires

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Brigham and Women's Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Subanesthetic dose intravenous ketamine (KET).

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 90 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement sur invitation.