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Inscription sur invitationNCT07198711

Étude interventionnelle sur la dépression

Étude de médicament18 à 70 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.

Phase de l’étude
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 20 mai 2025
Statut du recrutement
Inscription sur invitation
Nombre de participants indiqué dans le registre
15
Sponsor
Stanford University
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 70 ans
Identifiant officiel du registre
NCT07198711
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Comparison of Ketamine Versus Saline During Sedation in Patients With Major Depressive Disorder: a Double-blind Trial

Recrutement et lieux

Sur invitation

Stanford

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Stanford University, une université.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Propofol - Emergence-from-LOR Protocol et Propofol - Light Sedation Protocol.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement sur invitation.

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