Sécurité du GM-2505 chez les personnes avec dépression majeure
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT06236880Cette étude a évalué la sécurité du traitement par GM-2505 chez des personnes vivant avec une dépression.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par GM-2505 chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- ManchesterVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 126
- Sponsor
- AbbVie
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Royaume-Uni
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06236880
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2a Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Two Repeated Doses of GM-2505 at a 2-Week Interval in Patients With Major Depressive Disorder.
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Manchester
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par GM-2505 chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est AbbVie.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont GM-2505.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
