TerminéeNCT06309277
Étude interventionnelle sur la dépression
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par GM-1020 chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 à 65 ansRoyaume-Uni
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par GM-1020 chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- ManchesterVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 1 février 2024
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 46
- Sponsor
- Gilgamesh Pharmaceuticals
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Royaume-Uni
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06309277
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Two-Part Controlled Clinical Study to Evaluate Safety, Tolerability, Response, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single and Multiple Oral Doses of GM-1020 in Patients With Major Depressive Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeManchester
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par GM-1020 chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Gilgamesh Pharmaceuticals.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont GM-1020.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
