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Recrutement en coursNCT06577779

Traitement par Jornay PM et symptômes du TDAH pendant la journée chez les adultes

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT06577779
Étude de médicament18 à 60 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.

Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 29 janvier 2025
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
30
Sponsor
NYU Langone Health
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 60 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06577779
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

An Open-Label Treatment With Randomization Observation, Investigator-Initiated Study, on the Duration and Efficacy of Jornay PM (Methylphenidate Hydrochloride Extended-Release Capsules) on Adult ADHD Symptoms and Executive Function and Emotional Regulation Throughout the Day Into Early Evening

Recrutement et lieux

Recrutement en cours

New York

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est NYU Langone Health.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Methylphenidate Hydrochloride Extended Release Capsule.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement.

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